百合是重要的切花、盆花和庭院用植物材料。传统的百合繁殖方法如分球、分珠芽或鳞片扦插、鳞片包埋等，存在繁殖系数较小，多代繁殖常造成退化以及种间杂交不亲合等问题。采用组织培养进行百合的快速繁殖和脱毒复壮，可促进百合商品种球的生产和百合新品种的培育。
笔者以东方百合和亚洲百合为试材，采用鳞片作为外植体，研究不同浓度植物生长调节剂配比对两种百合不定芽的诱导、芽的增殖和生根的影响，并摸索组培苗移栽的适宜条件，筛选出适合各阶段的培养基及移栽基质。
不同培养基对不定芽分化的影响
剥取无菌苗小鳞茎中间层小鳞片，切取鳞片基部约0.5～0.8公分2大小的方块作为外植体，接种于添加不同浓度6一ba和naa的ms基础培养基上培养，观察不同浓度6一ba和naa对鳞片不定芽分化的影响。培养l0天后，外植体基部表面不同程度地出现了小突起，3～4周时部分小突起发育成不定芽，不定芽的发生情况见表l和表2。
由表l可以看出，东方百合鳞片在不添加任何植物生长调节剂的ms培养基上也有不定芽的发生，但是芽再生率较低且再生芽生长较弱。添加适量的6一ba与naa有利于不定芽的诱导。6一ba浓度为0.lmg/l时，所有组合都获得l00%芽再生率，平均每个外植体获得的不定芽数在naa浓度为0.5mg/l时最多，为3.5个。6一ba浓度达到0.5mg/l时，不定芽呈丛状生长，生长较弱。